У вересні 2019 року в Україні вводиться у дію спеціальне маркування медичних препаратів. Проект має на меті зробити фармацевтичний ринок прозорим: дасть змогу пацієнтам перевіряти оригінальність ліків, а державним органам – відстежувати та контролювати їх обіг. Поки що це буде пілотний проект, але апробація триватиме недовго. Вже до кінця наступного року планується створення єдиної державної системи проведення моніторингу обігу лікарських засобів. Про це йдеться у Постанові Кабміну № 653 від 24 липня 2019 р.
Що це означатиме на практиці?
Виробники лікарських засобів будуть наносити на кожну упаковку двомірний штрих-код. Дані про цей штрих-код заноситимуться у єдину систему проведення моніторингу обігу препаратів. Через сканування коду покупець отримає потрібні йому дані про ліки. А у єдиній базі даних буде відображатись повна інформація про те, який шлях пройде той чи інший засіб: від виробництва чи імпорту до пацієнта.
У проекті будуть задіяни абсолютно всі учасники фармацевтичного ринку України: безпосередньо виробники лікарських препаратів, імпортери та дистриб’ютори, лікарні, аптечні заклади. Відомо, що деякі вітчизняні компанії вже придбали обладнання для нанесення 2D-коду. А препарати, що завозяться до країни з-за кордону, таке кодування мають.
Нововведеня відбуватиметься у декілька етапів: до 10 вересня – Мінохорони здоров’я має затвердити перелік учасників проекту;до 1 жовтня – зробити те саме стосовно лікарських засобів, які братимуть участь у проекті;з 1 грудня Міністерство економічного розвитку і торгівлі створить умови для функціонування єдиної системи моніторингу обігу медпрепаратів.
Це означає, що вже у грудні ви зможете перевірити оригінальність ліків, які купуватиме в аптеці, через мобільний додаток. Саме цей додаток наразі розробляють у Мінекономрозвитку. Просканувавши код на упаковці препарату, ви побачите повну інформацію про нього: чи є він оригінальним, а не фальсифікованим, який у нього термін придатності та чи він не сплинув, чи не завезено його до України з порушенням норм імпорту ліків.
